331、標題：關于生產時間的問題

332、標題：潔凈區冷室的隔離措施

333、標題：潔凈區里冷庫設置

334、標題：常用眼藥水什么時間前達到新修訂藥品GMP要求？

335、標題：環氧乙烷滅菌滴眼劑瓶可以委托其他有資質單位不？

336、標題：磅秤、電子稱的校驗

337、標題：關于有品種改變生產地址并進行GMP認證的問題

338、標題：關于原料前提取認證的問題

339、標題：GMP認證審查公示后可否生產，待公告后再銷售？

340、標題：委托

341、標題：更衣確認

342、標題：委托生產的品種可以用于GMP認證么 [2013-12-23]

343、標題：中間體生產線是否進行GMP認證

344、標題：制劑的中間體需新建一條生產線，是否需要進行GMP認證？

345、標題：新建中間體廠房是否需進行GMP認證

346、標題：關于原料藥生產中的混批問題

347、標題：無菌藥品實施新修訂藥品GMP有關事宜

348、標題：GMP認證受理中心受理后，啥時候在貴中心藥品GMP認證信息填報系統中提交？

349、標題：凍干機板層溫度均勻性確認

350、標題：GMP認證

352、標題：企業檢查品種信息登記

353、標題：同一小容量注射劑生產線能否分次申請F0大于8及F0小于8的GMP認證

354、標題：50ml是大容量注射劑還是小容量注射劑

355、標題：現場檢查后何時可以開始生產？

356、標題：國家總局2013年第53號公告中的一點疑問

357、標題：一個車間兩個不同灌裝機

358、標題：壓差監控的設計

359、標題：關于50ml注射劑劃分的疑問？

360、標題：關于免洗膠塞、免洗鋁蓋的問題